Erupción acneiforme
Día 16 de marzo del 2.010.
Salgo de casa como siempre a las 6 horas de la mañana y llego al hospital de Sabadell a las 8/15 horas, me dirijo con mi mujer al la sala de espera de las visitas de oncológica donde me llaman a las 9/30 oncólogo me pregunta como he pasado estos 15 días le cuento los efectos que he tenido con la quimioterapia que en esta ocasión han sido
Una erupción acneiforme, que son unos gramos en la espalda, en las ingles y en mis partes, aparte de las clásicas diarreas que cada día cuestan mas de volver después a la normalidad y hay que mantener casi los 15 días de descanso a base de dieta astringente.
Mi oncólogo me dice que las erupciones me habían salido en las partes donde hasta hoy no me habían afectado estos efectos cutáneos, las analíticas están bien para hacer la quimioterapia el marcador tumoral sigue algo mas alto que en otras ocasiones pero mas bajo que hace 15 días lo tengo a 7.3 son oscilaciones normales que dependen de muchos factores, en cuanto a los glóbulos blancos estos están a 4.300 y me receta otras cuatro inyecciones para que la medula siga fabricando mas glóbulos blancos para la próxima quimioterapia.
Hablamos un poco de las posibilidades de cambiar de tratamiento según los resultados de la resonancia magnética que tengo a las 11/ 30 antes de hacer la quimioterapia y me manda hacer un tac como en cada tres ciclos de quimioterapia, el día 22 expondrá mi caso con el comité de médicos de diferentes especialidades para ver que opciones tengo mejor si la quimioembolización hepática o una posible operación pero esta mas difícil ya que si se tiene que reducir el tamaño del hígado dejando solo un 30% es arriesgado por que al estar el hígado castigado con tanta quimioterapia podría ser insuficiente este tamaño par que el hígado cumpla con sus funciones, esto lo sabré en la próxima quimioterapia que es el día 30.
Todo seguido me dirijo con mi mujer a coger hora para el hospital de día como estoy en ayunas por la resonancia pido me dan para las 13 horas para que pueda tener tiempo de ir a comer algo antes de meterme la quimioterapia por las venas ya que hoy el día será largo.
Mientras se hace la hora de la resonancia dan-os un paseo por el parque y nos dirigimos a la sala de espera de la resonancia donde me llaman puntualmente a las 11/30 y salgo después de unos 45 minutos, para mi esta es la prueba que menos me gusta es agobiante el estar metido dentro de un tubo lleno de ruidos extraños que traspasan los protectores que te ponen en los oídos, el trato recibido por el personas de la resonancia ha sido excelente como todo el personal medico de este hospital que me ha tendido hasta el momento.
Bueno toca comer algo que desde las 5 horas de la mañana que estoy de pie ya es hora, una vez he comido nos dirigimos a la sala de espera del hospital de día para hacer la quimioterapia donde me llaman un poco mas tarde ya que no había sitio disponible entro a las 13/30, la quimioterapia transcurre sin incidentes y la termino a las 17/15, nos recoge el taxis y llegamos a casa a las 19/45 con lo que la excursión hoy a tenido una duración de 13 horas y media, mi cuerpo esta súper cansado y me duelen hasta las pestañas pero es lo que hay y con buen humor los palos sientan mejor.
Con estos 16 ciclos de mi tercera quimioterapia se cierra este estudio en el que estoy participando para dar paso a mi cuarta quimioterapia que será una quimioembolización el estudio se cierra con éxito ya que gracias a el tengo la opción de poderme hacer una quimioembolización cosa que hace siete meses esta opción era imposible.
