Día 2 de septiembre me recoge el taxis a las 6 horas de la mañana en la puerta de mi casa para realizar la pequeña excursión desde mi localidad al hospital de Sabadell que tengo que asumir cada quince días para hacerme la visita oncológica y la quimioterapia.
Llegada al hospital 8/30 tenia la visita programada para las 8/40 pero no me llaman hasta las 9/40 una hora de retraso, en esta visita me ha visitado mi oncólogo que ha vuelto de vacaciones la visita asido muy cordial como siempre.
Estado apunto de no poderme hacer la quimioterapia ya que mis recuento de glóbulos blancos totales (neutrofilos) están bajos a 1.200 con lo que vuelvo a tener Neutropenia como ya me ocurrió una vez en la anterior quimioterapia para evitar posibles complicaciones de infecciones y no tener que suspenderme la quimioterapia dentro de 15 días me ha recetado unas inyecciones que se llaman Neupogen para que la medula produzca mas rápido y mas cantidad de glóbulos blancos necesarios.
Como no todo tienen que ser malas noticias y ya me tocaba una de buena en los meses que llevo de batalla con esta metástasis hepática con la que los marcadores tumorales
(CEA) cada día estaban mas altos, esta vez con solo dos ciclos de la quimioterapia del estudio spectra que es la que estoy haciendo he pasado de tener el marcador tumoral de 140 el día que empecé con esta quimioterapia con el agente biológico Panitumumab + el Irinotecan ha hecho que el marcador este a 31 un buen descenso esto quiere decir que el estudio esta dando buenos resultados en solo un mes por lo que es posible que la metástasis hepática este descendiendo y por lo menos no se ha extendido a otras partes del cuerpo de todas maneras estos resultados se tienen que ver reflejados en el tac que me harán a los seis ciclos de quimioterapia, esto asido para mi como una inyección de fuerza con unas nuevas ganas de seguir por el camino de la lucha a pesar de todos los efectos secundarios que estoy teniendo y tendré durante el tiempo que tenga que estar con este tratamiento para libarme de mi asesino o por lo menos para fastidiarlo un tiempo mas.
Una vez terminada la visita sobre las 10 de la mañana me dirijo a coger hora para el hospital de día y me la dan para las 12/30 como ya es hora de que me entre algo en el estomago antes de que me metan todo el fuego por las venas me dirijo ala cafetería con mi mujer a desayunar gago un desayuno fuerte ya que me pillara la hora de la comida haciendo la quimioterapia, mientras se hace la hora para el hospital de día damos un paseo por el parque del centro hospitalario y nos sentamos en un banco un rato después nos dirigimos al hospital de día donde han tenido varias urgencias y incidencias con las personas que hacían la quimioterapia y todo se retrasa ya que esta colapsado y no hay sillones libres en los box por lo que no entro hasta las 13/40 la quimioterapia transcurre con normalidad y con el trato formidable del personal sanitario.
Salgo del hospital a las 16/45 de la tarde el taxis me esta esperando en la puerta y llego a casa a las 19/20 total han sido 13horas y 20 minutos de excursión entre el retraso de la visita y la del hospital de día de poco me ha servido levantarme a las cinco de la mañana espero tener más suerte dentro de 15 días y que la paliza sea mas corta ya que tengo la visita a la misma hora.
Un comentario curioso debo de ser algo vampiro ya que la sangre me persigue son dos veces seguidas que me toca como compañero al lado mío trasfusiones de sangre por cierto que una trasfusión es muy lenta espero no necesitar ninguna
Daniel 02 de septiembre del 2009
