14 de octubre del 2.010 hoy ha sido mí primer ciclo de esta quinta quimioterapia el  nuevo bautizo de fuego a sido completo sin incidentes, estado unas cinco horas en la sala de quimioterapia de mi hospital, ya que me han trasladado de nuevo al hospital de mi localidad, al principio al cambio asido deprimente ya que si en mi primera quimioterapia, esta sala estaba mal hoy esta peor tanto de saturada por su tamaño y el aumento de enfermos como por la decadencia que ha ido sufriendo al no hacerle nada, los sofás están cada día peor y parece mas una casa de caridad que un lugar para hacer la quimioterapia enfermos de una enfermedad tan terrible como es el cáncer.

En cuanto al trato recibido ha sido bueno y nadie me ha hecho ningún feo por la batalla que llevo para intentar que cambie la situación de esta sala de quimioterapia ya que mi lucha es con la dirección del centro y no con el personal sanitario.

Mis ciclos esta vez son cada 21 días, constan de un esquema de Cisplatino + anticuerpo monoclonal Cetuximab receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en cada ciclo y una vez a la semana el Cetuximab es un anticuerpo de la misma familia con que hice el estudio en el hospital de Sabadell que tan bien me funciono.

+ Pastillas de Xeloda cuatro cada día tomadas en dos tomas durante 15 días, estas pastillas, estas pastillas sustituyen al la incomoda bomba infusora del fluorouracilo que hay que llevar durante 48 horas como lo llevaba en las primeras quimioterapia.

Por lo que tendré que acudir al hospital a ponerme el ciclo completo cada 21 días y cada semana para ponerme el anticuerpo monoclonal.

He pasado desde el jueves malos días el segundo día me dio como un sincope creo que fue por hacerme dejar la cortisona de golpe por lo que la próxima vez la dejare a pequeñas pautas, he tenido pocas ganas de vómitos de momento, no me produce diarreas, si que sigo muy cansado y perdiendo visión.

Daniel 17 de octubre del 2.010    

Aunque en realidad en estos últimos tres años no he salido nunca de el, como conozco muy bien mi enfermedad y al asesino culpable de el hay algunas cosas que yo pensaba que no iban bien últimamente y a si asido.

El dia 6 pase control con mi oncólogo, en cuanto las analíticas estas están todos los parámetros que hacen referencia al hígado disparados, hay una inflamación seguramente producida por productos utilizados en las quimioembolozaciones que me realizaron, los grades y continuos picores que tengo por todo el cuerpo son debidos a la bilirrubina, al tener esta en niveles altos ácidos biliares son los que me provocan estos picores.

El factor tumoral (CEA) que lo mantenía desde mi última quimioterapia a 7 marca 310  más de 300 veces lo que serian sus valores normales.

Otro marcador que siempre he tenido en sus niveles normales el (CA 19,9) esta disparado a 352 mas de 300 veces lo que seria normal, este marcador no ha pasado de los nivelen normales de 37 nunca en los tres años que estoy con la enfermedad.

En cuanto al tac este dice que hay una profilacion de las metástasis tanto a nivel de las anteriores como de nuevas, el hígado esta lleno y de gran tamaño.

Hay ganglios linfáticos del hígado con metástasis, por lo que partir de ahora mis ocupas pueden viajar libremente a cualquier lugar de mi cuerpo y decidir don de dar a luz a más hijos de puta aniquiladores.

Las cuatro sesiones  de quimioenbolización no han servido para nada al contrario para producirme daños en el hígado de la paliza que le han dado soltando verdadero fuego directamente dentro de el.

A mi pregunta de cómo asido posible algo así en menos de tres meses me han dicho que esto a sido como la caja de los truenos todos estaban dentro y bien controlados pero que algo a reventado la caja dejándolos libres y con una gran voracidad.

Como no hay grandes remedios para una metástasis como esta y los tratamientos hoy en dia están muy pautados para cada caso, solo puedo hacer una quimioterapia la que no parara nada solo es para que la enfermedad no avance rápido y ganarle tiempo al asesino.

Mi oncólogo para ahorrarme viajes y horas de hospital de silla en silla me a derivado con un informe al hospital de mi localidad de la Seu con su compañera que trabaja en el mismo equipo oncóloga con la cual ya havia tenido en la Seu y muy buena oncóloga.

Ayer mismo me recibió en la consulta después detener una conversación con su compañero.

Me ha recetado  cortisona para la inflamación del hígado, y un antihistamínico

Mi quinto bautizo de fuego Será el jueves que viene día 14, con un esquema de ciclos de 21 días, esta compuesto  por un citostático (oxaliplatino), y un tratamiento biológico (Cetuximab), este melo tengo de poner una vez cada semana, + otro citostático llamado xeloda, son unas pastillas que las debo de tomar durante 15 días.  

Este quinto bautizo de fuego será mi quinta quimioterapia

(Comentario) vuelvo a mi ratonera hacer la quimioterapia en una lata de sardinas incomoda y indigna para personas con cáncer que necesitan de un espacio vital intimo

Pero como he dicho siempre mas vale esto que nada y excursiones de 13 horas y esta vez mas teniendo en cuenta que cada semana me toca ponerme el tratamiento biológico viviría más en la carretera que en mi casa.

Daniel 8 de octubre del 2.010

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Hace días me temía una mala noticia por varias situaciones que noto en mí cuerpo que no son normales, como por suerte yo me conozco, empecé a tener sospechas de que algo andaba mal, por desgracia mas mal de lo que yo podía imaginar.

Ayer fui recoger las analíticas para el control que me toca el día 6 de octubre antes el día 4 tengo un tac, la cuestión es que tengo todos los parámetros del hígado disparados  

El factor tumoral (CEA) marca 310 mas alto que nunca Ya que este no había pasado de los 70.

El factor tumoral CA 19.9 marca 352 cuando este nunca lo había tenido alto siempre se había mantenido en sus niveles más bajo de 37.

Esto indica que la enfermedad esta activa y con agresividad más que nunca.

Mi aspecto puede ser muy bueno pero el asesino silencioso me esta comiendo por dentro.

Habrá que volver a coger las armas de la ciencia y enfundarse en el traje de combate para mandar al cangrejo al quinto infierno aun que sea con migo de la mano, pero no pienso recular ni un palmo de terreno.

Los parámetros que marcan mi enfermedad reumática también están altos de aquí los dolores que hace tiempo que estoy pasando por lo menos se que no es de otra cosa.

28/9/2.010 Daniel

Cuando una persona convive con un cáncer crónico y ha pasado por una gran cantidad de tratamientos, cada vez que tiene que realizar una nueva quimioterapia entra de lleno a vivir en el infierno, los efectos de estos tratamientos son devastadores con nuestro cuerpo y cada tratamiento nos suele dejar alguna secuela por sus efectos tóxicos.

Pero en nosotros hay una fuerza que puede frenar la enfermedad una mente positiva es la mejor arma contra el avance de la enfermedad por lo menos ayuda a sobrellevar mucho mejor la tortura a que somos sometidos para ganar mas tiempo, desde este punto corresponde a cada enfermo valorar en una bascula si vale la pena la tortura para sobrevivir mas tiempo

En cada visita de control que tenemos con nuestro oncólogo para saber en que situación esta nuestro cáncer, es cuando entramos a vivir en el congelador, entre estos periodos entre control y control, nos encontramos ultra congelados es una situación de espera y miedo a tener que regresar al infierno en el caso que nuestro cáncer este activado otra vez. ¨

Daniel

30 de julio del 2.010 primer control de mi quimioembolización.

Hoy he pasado mi primer control desde que hace un mes termine la ultima intervención de mi quimioembolización, los resultados son muy positivos según mi oncólogo y el tac la metástasis esta en remisión temporal, esto quiere decir que mi cáncer esta dormido.

La quimioembolización ha sido muy dura y he pasado momentos muy malos de dolor pero a balido la pena ya que en el tac que me hicieron antes de empezar la primera intervención este decía que había otra vez una activación de la enfermedad en el lado derecho del hígado.

Tengo el próximo control dentro de dos meses con una analítica de factores tumorales y un tac para ir controlando que los ocupas siguen fritos ya que el hígado todavía no esta recuperado de haberle puesto la quimioterapia directa mente en este y haber obstruido las arterias que alimentan a través de la sangre a los nódulos y es difícil hacer una valoración, pero se puede ver la necrosis que se ha producido en los nódulos y el mismo hígado los esta reabsorbiendo.

Llevó todo este mes de descanso con dolor mecánico en Varias partes de mi cuerpo esto es debido a que mi espondilitis anquilosante me esta dando la lata al ser una enfermedad inmunológica al estar sin un inmunodepresor como es la quimioterapia ya que esta enfermedad también se trata con ciertos inmunodepresores específicos, pero no tengo los brotes clásicos que produce la espondilitis, al tener estos dolores otra vez me daba la esperanza de que el tratamiento habia hecho efecto efectiva mente a sido a si ya que desde que empecé a tener cáncer cada vez que he tenido este en actividad o estado haciendo una quimioterapia por vena la espondilitis me ha dado un descanso esto es debido al sistema inmunitario, pero como conozco muy bien a la enfermedad con la cual estoy conviviendo con ella hace 30 años me ha parecido un dolor diferente muscular y en las fibras blandas del cuerpo lo que he consultado con mi oncólogo me ha dicho que es debido ha los mismos tratamientos y al cáncer en ontología se define como dolor neuropático dolor muy habitual en personas con cáncer, es algo parecido a una fibromialgia con la primera quimioterapia me ha quedado crónico en los pies en forma de hormigueo y adormecimiento y en esta ultima en los tejidos blandos en forma de dolor, pero mientras tenga a mis ocupas fritos lo demás se puede ir trampeando.

Jodete cangrejo que esta nueva batalla la he ganado yo y te estoy esperando cara a cara para cuando me des a luz a más okupas a presentarte otra.

 Esta es mi evolución en el ultimo año la foto mas grande corresponde a mi estado actual, mi físico ha ido mejorando desde que inicie la quimioembolización aunque lo he pasado mal por los dores que produce no he tenido los efectos secundarios de la quimioterapia normal

Blog dedicado   exclusivamente a mi diario

http://diariodemicancer.lacoctelera.net/categoria/prologo-y-presentacion-mi-diario

Publicado el día 26 de mayo del 2.010 en el diario de Andorra

"El cáncer vive de la tristeza"

Traducido al castellano

Daniel Hernandez Fortes. 56 años, Pensionista, la Seu d'urgell.

Daniel Hernández comparte su experiencia con la enfermedad que sufre hace mas de dos años.

Tengo 56 años y hace treinta que sufro una enfermedad crónica y degenerativa que afecta principalmente a las articulaciones de la columna vertebral que se nombra espondilitis anquilosante. En septiembre del 2007 me detectaron un cáncer colorectal que hace quince meses hizo metástasis en el hígado. Estoy casado y tengo una hija de treinta y tres años y dos nietos, y soy pensionista desde hace diez años a causa de un accidente de tráfico en que me rompí dos vértebras y me dieron la baja permanente por incapacidad laboral. Vivo en la Seu d'Urgell.

El dolor y la enfermedad no me son unos desconocidos, pero cuando me informaron de que tenía cáncer se me cayó el mundo en el suelo. La muerte fue mi primer pensamiento y los duros tratamiento que tienes que seguir por sus efectos secundarios. Pero cuando te calmas, te tienes que decir que hay que hacer de tripas corazón y poner toda tu voluntad para luchar como lo hacen los gladiadores, a pesar de saber que no eres de hierro, que habrá momentos muy bajos, y que éstos pasan y hay que continuar por ti mismo y para por los que quieres que son tu soporte. He aprendido que el cáncer se alimenta y vive de la tristeza y si te dejas pierdes batallas, y lo que importa es no ser vencido por la dejadez. Hablar de cáncer tiene que dejar de ser tabú, porque no es cierto que sea siempre una sentencia de muerte; hay muchos enfermos que lo sobreviven como una enfermedad crónica. Lo más importante es tener voluntad, no esconder a los familiar y amigos tu situación, informarte de tu enfermedad y ponerte en manos del médico de quien tengas confianza. Y eso es vital porque si no confías en tu médico es todavía más difícil sobrevivir a este infierno. Porque en el momento que te informan de que tienes cáncer la vida se convierte en una materia difícil de explicar, aunque su funcionamiento es tan fácil como usar un tubo de pasta dentífrica. Aprendes, sin embargo, a disfrutar cada detalle y agradecer los pequeños gestos, como una llamada de teléfono. El hecho de vivir en una ciudad alejada de los grandes hospitales que se concentran en las capitales hace que los enfermos que vivimos en los pueblos sufrimos, además, una larga, pesada y costosa peregrinación para desplazarnos a los hospitales de Lérida, Barcelona o Sabadell, donde yo por ejemplo viajo dos veces cada mes para recibir un tratamiento de quimioterapia especial que implica estar hospitalizado cuatro días, o hacer excursiones de trece horas para hacer una quimioterapia normal, viajes que cubre la seguridad social, el ir a la visita de mi oncólogo, y a realizarme las pruebas oportunas estos viajes no los cubre la Seguridad Social, porque sólo paga los desplazamientos para hacer tratamientos. Por este motivo, hace meses puse en marcha una campaña para reclamar una mejora en las instalaciones del hospital de día de la Seu, donde se realizan los tratamientos de quimioterapia, y he iniciado una recogida de firmas a través de la Web efirmas.com/3668833/ver_2.html.Cuándo en septiembre del año 2007 me diagnosticaron que sufría cáncer inauguré un blog personal para compartir mi experiencia y describir la evolución día a día a través de la dirección http://micancer.lacoc­tele­ra.net/.

Destacado

"Es vital ponerte a manos de un médico en quien confíes plenamente"

Daniel Hernandez enfermo de cáncer

Solicitud de un hospital de día digno para los ciudadanos de la Seu d´urgell

Quiero informar de la situación en que se encuentra el hospital de día de nuestro hospital que es el lugar donde se hacen las quimioterapias y algunos tratamientos especiales de reumatología y las transfusiones, el actual hospital de día esta ubicado en la segunda planta del hospital el espacio es el de una habitación de dos camas donde se le han puesto varios sofás reclinables de los que se pueden encontrar para el acompañante en cualquier habitación, y algunas sillas para los acompañantes. 

todos sabemos el tamaño de una de estas habitaciones de dos camas espacio insuficiente para hacer barias personas la quimioterapia mas los acompañantes el espacio es agobiante en una habitación que solo tiene una ventana y esta da al patio de luces donde están instaladas las maquinas de los quirófanos por lo que mas vale no abrirla en verano el calor es inaguantable si te estiras en el sofá el de enfrente no lo puede hacer por que no hay espacio se parece mas a una ratonera que al lugar destinado para personas que tienen un cáncer y pasan largas horas para hacer los tratamientos de quimioterapia, aunque mas vale esto que nada para no tenerse que someter a largos viajes. 

Creo que los enfermos de cáncer de nuestra ciudad se merecen un lugar más cómodo, más alegre y más digno, de la misma forma que se han reformado otras instalaciones esta la dirección del hospital la tendría que tener en cuenta. 

Daniel Hernandez daniel.hf@hotmail.es  

He puesto en marcha una plataforma de recogida de firmas en esta Web http://www.efirmas.com/3668833/index.html  también se puede firmar desde el foro de facebook LA SEU D' URGELL SE MERECE UN HOSPITAL DE VERDAD, YA BASTA DE CHAPUZAS.

Para conseguir que esto sea posible entre todos

El cáncer podrá dejarme sin pelo, llenarme de dermatitis, hacerme tener continuas diarreas, bajarme las plaquetas y hacer cambios en mi cuerpo que me debiliten y no me gusten.

Provocara que me pueda entristecer y que piense en la muerte, pero no doblegará mi voluntad.

Porque aunque haya momentos en que mi estado de ánimo cambie, yo me sobrepondré a la enfermedad

La esencia, de la persona que soy, lo que guardo en mi interior, no podrá arrebatármelo esta enfermedad.

Tampoco logrará alejarme de la gente que quiero y me quieren.
Dios no está conmigo, porque simplemente no existe por lo que no tengo necesidad de que el me de fuerzas para aguantar esta tortura, en mis últimos momentos de vida podré cerrar los ojos sin temor al castigo y al fuego eterno por que simplemente dejare de existir, las fuerzas son mías y de nadie mas he aprendido que cuantas mas veces te caes mas veces te puedes levantar solo con la voluntad.

 Si sabes enfrentarla con una buena actitud.

El cáncer no hará que yo pierda la esperanza de seguir viviendo hasta el ultimo día, ni  de que pierda al niño que todavía llevo dentro sigo confiando en que la medicina pueda alargarme la vida, aunque sea a base de meterle venenos a mí cuerpo mientras tanto yo

Resistiré.

Sé que hay días en que me miraré al espejo y me parecerá desconocer a la persona que veo frente a mí. Pero es que aunque me haya deteriorado físicamente, mi corazón y mi cabeza siguen  intactos, mis pensamientos fluyen, mis ideas corren.
Aún en medio de mis debilidades, soy fuerte, no me doy por vencido, no me quito del camino ni de la línea de guerra.

Yo no perderé la lucha, aunque al final pierda la batalla. Porque aún si muero, y mi lucha sirve para que otros la sigan en el fondo nunca habré dejado de luchar.

El cáncer no me gana a mí, yo le ganó a él Porque él insiste cada día en vencerme y destruirme y yo insisto en tirarlo a la lona a él.

Yo me declaro en guerra hasta la linia que separa la vida de la muerte
Podrá engañar mi imagen corporal, pero cuando busques en mi interior, descubrirás que me aferro a la vida y a seguir luchando.

Sí el cáncer esta ahí pero insisto y te repito a ti y a mí, que aunque  sienta este malestar que da esta enfermedad

El cáncer no me derrotará mi voluntad.

Resistiré.

Tú que estas enfermo o enferma de cáncer o cualquier otra enfermedad grave o crónica

Resiste también    

El gran combate

Mi cuarta quimioterapia primera parte

Empieza para mí el gran combate entre yo y mi enemigo mi asesino silencioso y toda una pandilla de okupas indeseables que se han acomodado en mi cuerpo como si estuvieran de campo y playa.

Este combate corresponde a mi cuarta quimioterapia esta vez será con la quimioembolización que el radiólogo intervencionista me la hará en cuatro veces dos para el lado derecho del hígado y dos para el lado izquierdo.

En esta ocasión me juego el poder eliminar a las metástasis que me quedan en el hígado estas son alrededor de entre 10 y 12 las que se han hecho mas resistentes a  los anteriores tratamientos espero que en esta ocasión al ser puestos los fármacos

Quimioterapicos directamente en el hígado y embolizar las arterias que suministran la sangre con la que se alimentan mis okupas estos se mueran de hambre y se quemen al ser rociados con los fármacos quimioterapicos.

Si este tratamiento funcionara me daría la posibilidad de poder ser operado posibilidad que de momento no es posible por lo esparcidos que están los okupas por el hígado y este al ser operado quedaría con una porción muy pequeña como si fuera un quesito por lo que seria un riesgo a que después no me hiciera las funciones necesarias y me producirá un fallo hepático, hay que tener en cuenta que siempre hay la posibilidad de que quede un resto después de la operación o bien me apareciera metástasis en alguna otra zona de mi cuerpo y no poder ser tratadas con quimioterapia por que la porción de mi hígado no aguantaría una quimioterapia, con lo que aquí acabarían mis batallas por que mi asesino ganaría rápidamente la guerra y yo acabaría en un horno reducido a cenizas.

En la última visita a mi oncólogo recogí los informes y las imágenes correspondientes a mi último tac y a la resonancia magnética que me han hecho para la quimioembolización.

En el tac la mayoría de lesiones metastasicas se ven hipotensas con los bordes muy desdibujados por lo que son difíciles de individualizar cada una en cambio se ven mejor en la fase arterial y parecen algo mas evidentes que en el tac anterior por lo que podría ser un signo de progresión de la enfermedad.

En cambio en la resonancia no hay cambios significativos a estudios anteriores, supongo que esto será como todo según quien hace los informes ve las cosas de diferente modo la cuestión es que una vez e visto las imágenes estas siguen como en las pruebas anteriores y el hígado se puede ver mas limpio y con las manchas mas claras.

El día 8 de abril paso mi primera visita con el radiólogo intervencionista el doctor Falco que me cuenta los detalles en que se basa la quimioembolización me cuenta que esta me la harán en cuatro veces primero lado derecho y después el lado izquierdo y me pone al corriente de los efectos secundarios que puedo tener estos pueden ser barios, el agente principal quimioterápico será el Irinotecan y mi caso queda listo para pasar por el comité medico que seguirá mi caso.

El día 13 de abril se me realiza la primera quimioembolización estando ingresado cuatro días en el hospital de Sabadell en la planta de oncologia, la intervención se me realiza sin sedación y en la cual no tengo ningún dolor y me encuentro tranquilo después de tomarme un diazepam tiene una duración de aproximadamente una hora durante la cual no tengo molestias hasta el momento que me empiezan a poner el agente quimioterápico en el hígado y proceden a la embolización arterial inmediatamente de quejarme del dolor que siento en estos momentos me ponen una dosis de morfina con la cual se me calma bastante el dolor, a los pocos minutos soy trasladado a la sala de recuperación donde dejan entrar inmediatamente a mi mujer para que este con migo, a medida que pasa el rato el dolor se hace cada vez mas intenso pero solo con quejarme inmediatamente se me pone una dosis de morfina la recuperación dura unas ocho horas en las cuales el personal sanitario no me dejo pasar dolor y la morfina no se escatimo aunque lo he pasado verdaderamente mal al ser los dolores muy fuertes, cuando dije que ya no tenia apenas dolores y estos fueron en remisión fui trasladado a mi habitación donde he sido tratado con mucho cariño por todo el personal sanitario en todo momento.

Me han dejado escoger hasta la comida no me ha faltado en ningún momento atención sanitaria en ninguno de los tres turnos que se hacen en el hospital, me quedado asombrado de lo bien que puede funcionar un hospital cuando la organización esta al máximo y el personal sanitario trabaja con ganas y dedicación a lo que están haciendo.

La próxima quimioembolización será el día 3 de mayo, mi oncólogo quiere hacerme un tac y visitarme antes de hacerme las dos otras sesiones para ver los primeros resultados.    

Han pasado siete días y mi estado es bastante bueno aunque me encuentro cansado y con varias molestias para las cuales tomo la medicación que me han mandado pero esto entra dentro de los efectos secundarios normales que me contaron que tendría he pasado algunos días malos pero hay que prepararse para la próxima donde seguro que quedaran menos okupas para eliminar.

Durante los días que estado en el hospital he tenido la visita a diario de mi hermana que me hizo mucha ilusión que me llevara a mi madre mis sobrinas también me han visitado, mi hija yerno y mis nietos, me dio mucha pena el no poder ver a mi padre pero tal y como esta de su enfermedad esto es imposible el poblé se quedo con las ganas de visitarme.

Quiero dar las gracias a todo el personal sanitario y médicos que me han atendido y tratado como se debe de tratar a un ser humano.

Daniel 20 de abril del 2.010.

Mi cuarta quimioterapia segunda parte de mi quimioembolización

El día 3 de mayo ingreso en el hospital de Sabadell para que me hagan el día 4 la segunda quimioembolización, esta vez han sido menos horas de procedimiento pero mucho mas dolorosas entre en el quirófano a las 8/30 horas de la mañana y a las 13/30 de la tarde ya estaba en la habitación, aunque el dolor esta vez a sido mucho mas intenso de de mayor duración que en el lado derecho ya que el lado izquierdo tiene mas ramificaciones venosas hacia el sistema gástrico, necesite mucha mas morfina que en la vez anterior, todo ha ido bien y el viernes tenia el alta del hospital, estoy con la medicación que me han recetado para el dolor y para la prevención de las infecciones.

Mi oncólogo paso a verme por la habitación con la oncóloga de planta que trabaja en conjunto con el, me dijo que para la próxima quimioembolozación ingresare un día antes por la mañana para que me hagan un tac que el vera unas horas mas tarde de esta manera podrá ver si estas dos sesiones de quimioembolización están dando el resultado que el espera y si vale la pena realizar las otras dos que quedan antes de someterme a lo mal que se pasa y en el caso que no estuviera dando resultados suspenderíamos las dos que quedan y pasaríamos otra vez a la quimioterapia o alguna otra cosa.

Hoy 9 de mayo aun estoy teniendo fuertes dolores que cuestan de calmar pero espero reponerme en unos días.

Como siempre doy las gracias a todo el personal medico y sanitario que también me ha tendido estos días de hospitalización.     

Al dejar el estudio con la quimioterapia que estaba haciendo estoy recuperando el pelo poco a poco, no tengo las tremendas diarreas que tenia, mi piel esta recuperando su hidratación por lo que han desaparecido los problemas de las dermatitis que tenia, he recuperado algo de peso.

 En total han desaparecido todos los efectos segundarios de la quimioterapia normal

Daniel 11 de mayo.

Mi cuarta quimioterapia tercera parte de mi quimioembolización

El día 1de junio ingleso en el hospital a las 9 de la noche para que me hagan un tac el día 2 antes de proceder a la tercera quimioembolización para ver si todo va bien, una vez hecho el tac me trasladan a la sala de intervención para realizarme la tercera quimioembolización, era un día de muchas urgencias y mucho meneo en esta sala por lo que tengo que aguardar barias horas para que me la puedan hacer desde las 11 de la mañana hasta las 2/45 de la tarde la intervención fue bien pero con un error cuando el medico intervensionista había acabado me dijo que era la segunda quimioembolización y que solo me quedaban dos yo inmediatamente le dije que se equivocaba y le pedí explicaciones, se que do en dudas y le dije que la primera vez me lo habían hecho en el lado derecho del hígado y la segunda en el lado izquierdo por lo tanto esta era la tercera y le pregunte que lado me acababan de quimioembolizar y me dijo que el izquierdo le dije que lo avía hecho mal ya que me tocada el lado derecho, supongo que esto es el resultado de las prisas pues la quimioembolización siempre me ha durado una hora y me la realizo en media con lo que tubo que ir mas rápido y el dolor esta vez a sido mucho mas intenso no me pudieron subir a la habitación hasta las 8 de la tarde ya que ni la morfina me hacia casi efecto.

Pregunte por el resultado de mi tac según este la quimioembolización no me ha producido daños considerables si una inflamación, pero según el tac vuelve haber activación de la enfermedad en otra zona del hígado, por lo que cuando acabe esta ultima quimioembolización que me queda pasare visita con mi oncólogo para ver que témenos que hacer.

Esta vez he salido del hospital un día antes han pasado cuatro días de la intervención y sigo con fuertes dolores el nolotil no me hace nada y he tenido que acudir al servicio de urgencias de mi hospital donde me han atendido muy rápido y muy bien, después de tomarme las constantes me han puesto una inyección de morfina con la que al rato el dolor ha ido desapareciendo, me han hecho una receta de morfina en pastillas para que me las pueda tomar en casa durante unos días si lo necesito solo las he tomado durante dos días aunque he estado unos días con la cabeza loca por lo menos no he tenido dolor, pero esta vez lo he pasado bastante mal supongo que el hígado esta mas resentido al llevar mas sesiones de quimioterapia en su interior y cada vez cuesta mas que se recupere, me queda una semana para la ultima quimioembolización y a estas alturas aun no estoy recuperado del todo me siento muy cansado y me flaquean las fuerzas le temo pasar otra vez por la intervención y mas ha un tener que iniciar una nueva quimioterapia otra vez esto parece la historia de nunca acabar a pesar que estoy dispuesto a luchar hasta donde sea necesario para seguir sobreviviendo el tiempo que me deje esta puta enfermedad.

En estos días he asumido que la enfermedad estará latente el resto de mi vida, que requerirá de una vigilancia permanente y de unos tratamientos continuos, pero el resto del tiempo es mío y no sélo pienso regalar a esta mierda de enfermedad llamada cáncer.

Daniel 12 junio del 2.010.

Mi cuarta quimioterapia cuarta parte de mi quimioembolización

Ingleso en el hospital de Sabadell el día 21 por la noche para que me hagan la prepararon para la intervención, y el día 22 por la mañana me realizan mi cuarta quimioembolozación la intervención tiene una duración de unos 45 minutos una vez realizada soy trasladado a la sala de recuperación ya salgo con dos chutes de morfina.

Estoy aproximadamente unas tres hora en recuperación necesitando un chute de morfina cada dos por tres esta ves me combinan la morfina con un tranquilizante para que el efecto sea mejor ya que he tenido mucho dolor quizás esta vez ha sido la peor de las cuatro al estar el hígado ya cargado por los productos de quimioterapia que inyectan en el directamente, esto cada vez me ha dolido mas, y los efectos que da la morfina no son nada agradables entre sudores y calores y esto que en la sala hay aire acondicionado pero la ropa que en este caso es solo una bata de hospital queda empapada de sudor y igual que toda las sabanas de la cama y todo te sobra nada mas tienes ganas de orinar a cada momento y te destapas todo lo que puedes, por suerte como siempre tenia a mi lado a mi mujer convertida en una experta enfermera que a prendido como ayudar en estos casos refrescándome con gasas mojadas y avisando a la enfermera cada vez que necesito la morfina aunque estas están en todo rato pendientes de si necesitas algo.

Después de unas tres horas apenas tenia dolor y me trasladaron a mi habitación serian las 5/30 de la tarde ya que una vez estaba esperando la intervención esta se retraso bastante por algunas urgencias, hay dos salas esterizadas especiales don de hacen sus intervenciones los radiólogos intervencionistas estos tocan desde cardiovascular hasta quioembolizaciones es un buen equipo por que llegan ambulancias de cualquier parte de catalunya para ser intervenidos, delante mío salio una niña la cual entregaron a sus padres en brazos de tres años me acuerdo del llanto que tenia noblecita de lo asustada que estaba.

Este año me comido la tradicional coca de la verbena de san Juan aunque yo prefiero llamar a esta tradición por su nombre real solsticio de verano en el hospital y fue mi hija la que me la trajo cuando vino a verme junto con mi yerno y mis dos nietos, en esta ocasión también he tenido la grata visita de la hermana de mi yerno y su madre.

Esta vez he compartido habitación con una persona en estado terminal por culpa de esta enfermedad por lo que hemos dormido poco y mal, pero he conocido a las hijas de este señor y a su mujer todos se desvivían por atenderle durante todo el día, esta situación me trajo los recuerdos de los últimos días de mi cuñado el que murió hace 10 años cuando solo tenia 42 años de vida por culpa de otro maldito cáncer ya son varias veces en mi vida que le he visto la cara a esta mierda de enfermedad.

El día 25 me dan el alta a media tarde y regreso a casa, he pasado varios días hasta prácticamente hoy malos con fuertes dolores en el hígado que me han obligado a tonar pastillas de morfina esta me ha dado varios efectos secundarios como vómitos mareo falta de visión cosa que no me produce cuando esta en inyectada, toda vía tengo un fuerte cansancio me duelen todos los huesos y es que en cada intervención me cuesta mas recuperarme, pero ya estoy mucho mejor y dentro de pocos días estaré recuperado del todo.

Me han dado hora para hacerme un tac el día 21 y cuando lo tenga hecho me llamaran para darme visita con mi oncólogo en esta visita veremos a cuantos okupas hijos de puta hemos aniquilado con estos cuatro tratamientos si siguen algunos activos o hay de nuevos nos tendremos que ver la cara otra vez en el hospital de día haciendo alguna quimioterapia ya serian cinco pero como no pienso tirar la toalla y plantarle cara a esta enfermedad hasta que el cuerpo aguante y con lo tozudo que soy me parece que les daré trabajo a los okupas y a los hijos de puta que estos puedan parir en mi interior joderos cabrones.

Quiero dar las gracias al doctor Falco jefe del equipo que me ha realizado estas cuatro intervenciones en las que el siempre ha estado presente y el mismo me he realizado dos y a todo su equipo tanto médicos intervencionistas como a todo el personal sanitario por su humanidad y profesionalidad de la misma manera a la oncóloga de planta Montserrat y todo el personal sanitario por el trato recibido y por su profesionalidad del numero uno al diez les doy el diez

Daniel 3 de julio del 2.010