Mi quinto ciclo de quimioterapia

Día  1 de junio del 2009 a las 8 de la mañana entrado en el hospital para hacerme la analítica de control de cada ciclo, en este momento son las 8/20 y he empezado a redactar el capitulo de hoy mientras estoy desayunando un buen bocadillo para pasar las primeras horas, hace un día de sol amenazador por lo visto hoy todo será fuego en las venas y en el cuerpo espero que el de las venas cumpla con su cometido y se cargue a toda célula cancerígena que encuentre a su paso sino mal esta la cosa y en cuanto al fuego que calienta desde arriba espero que no se pase y no me haga sudar la gota gorda en el hospital de día.

Me encontrado con la segunda planta del hospital que es donde esta situado el hospital de día cerrada y vacía solo han dejado abierto la habitación que se usa como hospital de día la han cerrado para ahorrar gastos y no tener que coger personal extra mientras la plantilla fija hace vacaciones cosa que me parece una barbaridad estando en plena epidemia de la gripe nueva o como la queramos llamar y mas cuando ayer en Madrid se cobro su primera victima en España.

Son las nueve de la mañana ya están los resultados de mi analítica sigo bajo mínimos de glóbulos blancos pero suficientes para poder hacer la quimioterapia el dragón empieza a escupir su fuego en mi interior.

De momento somos pocas personas en la sala con lo que es de agradecer en una habitación de tamaño reducido esto se debe a que el hospital de día solo abre dos días a la semana los miércoles para los tratamientos especiales de reumatología y los jueves para la quimioterapia pero como las quimioterapias como la mía tiene una duración de 48 horas la empezamos el miércoles con los tratamientos de reumatología los jueves es el día que mas personas nos juntamos en la habitación.  

Son las 12 horas del medio día me han tomado la tensión y la tengo a 120 por lo que esta muy bien y no tendré problemas para ponerme el Avastin y me lo piden a farmacia que me lo suban, una vez he acabado mis productos de la quimioterapia me hacen hacer la analítica de orina de costumbre antes de ponerme el Avastin cuya analítica sale bien.

Son las 13/35 de la tarde y me empiezan a poner el tratamiento Biológico Avastin la infusión hoy dura una media hora, terminada la infusión me pasan un suero fisiológico para limpiar bien todo resto que quede y entre todo el producto hasta la ultima gota. 

Hoy salgo del hospital a las 14/15 de la tarde con lo que esta vez he ganado dos horas al no tener que esperar a que se me estabilizara la tensión arterial con lo que mí quimio ha durado seis horas quince minutos y he podido comer en mi casa.

 Día 2 de julio segundo día de mi quinto ciclo entro en el hospital a las 9/15 de la mañana y me encuentro con 9 personas en la sala mas acompañantes hace un calor que no se puede aguantar encima van entrando mas familiares de las personas que están haciendo la quimioterapia ablando a gritos como si esto fuera un mercado incluso la enfermera dice que esto no es normal en una habitación tan reducida y sin aire acondicionado que solo deberían dejar entrar a un acompañante por persona, hoy también me toca visita con mi oncóloga y mis ánimos hoy no están demasiado altos ayer fui a pedir una copia del tac que mi hicieron la semana pasada y los resultados no son muy buenos.

 Los pacientes que tenemos visita el mismo día que estamos haciendo la quimioterapia y concedimos con el día que la oncóloga pasa visita en mi hospital que esto es cada quince días, nos pasa la visita en la misma habitación que se usa como hospital de día dentro del pequeño cuarto donde nos pinchan las vías y nos colocan las agujas en el reservorio la misma que por la que tengo puesta la carta de denuncia por falta de higiene y de incumplimiento de los protocolos otra cosa que esta muy mal es pasar las visitas en un sitio que tendría que estar esterizado y entra todo el que quiere he llegado a contar hasta cuatro acompañantes par un paciente, por cierto que ha una señora no le han dado muy buenas noticias y todos han salido llorando no me parece muy normal esta falta de intimidad que todos los que estamos haciendo la quimioterapia nos tengamos que tragar estos marrones sin necesidad pues ya cada uno té menos bastante con los nuestros de igual manera es una falta de intimidad para la persona que le acaban de dar la mala noticia que no hay casi nada que hacer por que la enfermedad esta en fu fase terminal de la misma marea que yo no encuentro que esto sea una manera normal de hacer las cosas también otro señor se ha quejado por este motivo y mas cuando en el pasillo al lado de esta habitación que se usa como hospital de día hay un despacho para los cirujanos que apenas se usa ya que tienen sus despachos en la planta de consultas externas por lo que este despacho se podría usar al estar al lado del la habitación usada como centro de día por unas dos horas para pasar visita a los que estamos haciendo la quimioterapia y seria mucho mas intimo y no habría que ver estos dramas sin necesidad, a mas cuando la oncóloga a pasado visita a los de la quimioterapia se va a continuar con las visitas en el consultorio de la planta de visitas externas mucho nombre de santo hospital por que la fundadora era una monja cosa que siguen mandando en el consejo de administración pero en realidad esto funciona mas como un burdel donde no hay orden mi protocolos racionales y parece que mentira que ellos mismos no se den cuenta de lo que es normal y del que anormal o les faltan ojos o tienen celebro de mosquito.

 

Mi primer control después de cinco ciclos de mi segunda quimioterapia

 2 de julio del 2009 mis factores tumorales qué hacen referencia a al marcador (CEA) es el marcador mas usado para el cáncer de colo-rectal esta mas elevado que el día que empecé la quimioterapia este estaba en 55.2 actualmente esta en 78.6.

El tac abdominal indica que el hígado esta moderadamente aumentado de tamaño y presenta en su interior múltiples imágenes hipo densas redondas de diferentes medidas tanto al óvulo derecho como en el izquierdo las mas grandes son de 5x 5 x6 cm en la zona central hepática que desplaza a la vena suprahepatica derecha y mediana estas lesiones tienen significado secundarios (M.T.)

Bazo de aspecto y densidad normal

Páncreas bien definido

Riñones se forma y medida normal pequeña imagen redonda de densidad con gran liquido en el polo inferior que corresponde a un quiste simple.

No se encuentran alteraciones en el colon.

 El esqueleto regional presenta hipo densidad por pérdida de contenido mineral a nivel de la columna dorso-lumbar llama importante mente la atención la calcificación de ligamiento longitudinal anterior y gran cantidad de discos están parcialmente calcificados como proceso degenerativo de su espondilitis amquilosante y artritis reumatoide muy evolucionada.

Los resultados de este tac quieren decir que en estos cinco ciclos de quimioterapia no me han servido para nada solo para contener la mestastesis en el hígado sin que esta se extienda por otras partes del cuerpo pero en el hígado mi asesino a seguido trabajando convergiendo un óvulo de tres centímetros en uno de seis y dando mas forma a los pequeños.

 El Avastin a fracasado y falla mas que una escopeta de feria tal y como se viene viendo desde hace unos mases en un medicamento que la farmacéutica Bayer  lanzo al mercado como un gran aniquilador de células cancerígenas hoy la sociedad de ontología medica publica los decepcionantes resultados del fármaco en estadios avanzados han llevado a la prensa económica a estadounidense si Roche no pagó un precio demasiado elevado cuando decidió adquirir el 44% de Genentech (que le costó más de 46.000 millones de dólares). Sin embargo, la compañía se ha apresurado a asegurar que el fármaco aún tiene importantes signos de actividad y que espera poder seguir explotando su potencial comercial, que ya ronda en la actualidad los 1.265 millones de euros.

Por lo tanto tengo que cambiar te tratamiento de quimioterapia para que esto no pase a mayores, lo primero de todo es saber si tengo el gen K-RAS mutado o si esta en su estado normal por que de esto depende mi próximo tratamiento, por supuesto que esto se tenia que haber mirado nada mas tuve los primeros inicios de mi recaída cosa que llevo meses reclamando por fin se ha pedido y tendré los resultados mañana de estos resultados dependen muchas cosas por que si esta este gen mutado tengo pocas alternativas de tratamiento ya que no hay terapias monoclonales para el gen K-RAS mutado y el avance del cáncer suele ser mas rápido y fulminante en una mutación de este gen.

 Mi oncóloga hace días que presento mi caso en el hospital donde ella pertenece que es un hospital situado en la localidad de Barcelona en Sabadell el hospital se llama hospital Parc Tauli a un oncólogo dedicado al cáncer de colon y recto y a los tratamientos que existen ya que este medico es el jefe de la unidad de ontología y del comité medico de este hospital que trabaja conjuntamente con la Vall d'Hebron y el hospital clínico los hospitales mas bien dotados de catalunya en cuestión de cáncer.

 Quiere que me visite este medico para que haga una valoración de mi caso y sino tengo el gen K-RAS mutado para valorar posible estudio que se esta haciendo con un tratamiento que ya esta aprobado y esta dando muy buenos resultados no esta en fase experimental pero antes de poderse poner en todos los hospitales tiene que pasar por un nos estudios finales que se están realizando en barios hospitales grandes de capitales el tratamiento se llama Panitumumab qué es un anticuerpo monoclonal humano que se usa para el tratamiento de cáncer colorrectal que se diseminó hasta otras partes del cuerpo. Se usa para los pacientes cuya enfermedad no mejoró durante el tratamiento con otros medicamentos contra el cáncer o después del mismo. Asimismo, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Los anticuerpos monoclonales se producen en el laboratorio y pueden localizar sustancias en el cuerpo y unirse a ellas, incluso las células cancerosas. El panitumumab se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico (RFCE) y podría bloquear el crecimiento de células tumorales. También se llama ABX-EGF y Vectibix. Este tratamiento lo usaría junto con el irinotecan.

 Si por cualquier contrariedad debido a los tratamientos que he tomado y que tomo para mi espondilitis anquilosate no pudiera ponerme este tratamiento al no ser compatibles el mismo se encargaría de ponerme un tratamiento que quimioterapia adecuado a mis condiciones que muy bien podría ser el esquema Folfiri con el anticuerpo monoclonal Cetuxinab siempre y cuando el gen K-RAS no este mutado.

 3 de julio he recibo a primera hora de la mañana una llamada de teléfono de mi hospital por parte de medico que responsable del centro de día de las quimioterapias ya que mi oncóloga hoy ha empezado vacaciones y me comunica que no tengo el gen  K-RAS  mutado por lo que este esta en su estado normal una muy buena noticia llena de esperanzas, me da cita en su consulta para darme la carta con los informes y los dos últimos tac para que pase la primera visita con este oncólogo especializado por fin parece que podré ser tratado en un hospital mucho mas preparado y por personal mas especializado aunque esto me supondrá un montón de viajes de unos 180 kilómetros de ida y otros 180 de vuelta pero con buenas carreteras, supongo que el servicio catalán de salud se hará cargo del taxis para ir hacer la quimioterapia y solo me tendré que hacer cargo de la dietas por que con mi pensión la cosa no da para mucho mas.

Estoy esperando que este medico me llame dentro de una o dos semanas para darme la primera cita y decidir el tratamiento mas adecuado para mi.

 Parece ser que mi oncóloga se ha hecho cargo de que las cosas no podían seguir a lo loco y a preferido mandarme a alguien cualificado para mi caso con esto no quiero decir que mi oncóloga sea en su profesión mala pero cada uno tiene un especialidad dentro de la ontología ya que el trato a pesar de tener algunos puntos de vista diferentes entre ella y yo siempre ha sido bueno del mismo modo que lo asido con el medico que se encarga de la quimioterapia cuando ella no esta y todas las enfermeras que me han tratado solo que el hospital de mi localidad no da para mas y los que mandan no son capaces de hacer que funcione como tendría y podría funcionar por malos directores que son cambiados dos muy a menudo y malos organizadores de protocolos por lo que la denuncia que tengo puesta es para el hospital y no es para los médicos y personal sanitario que me han atendido dentro de sus pasibilidades y de los medios que les son entregados y como les mandan hacer las cosas, aun que estén mal hechas tienen que obedecer las ordenes que les dan