Segundo ciclo de mi tercera quimioterapia

El taxis me recoge a las 7/30 de la mañana para pasar la visita de control de cada ciclo de quimioterapia junto con las analíticas, tenia visita a las 11 de la mañana pero como hay la mitad de oncólogos de vacaciones cada oncólogo hacia sus visitas mas las de un compañero de vacaciones ya sabemos que este mes en una parálisis en todo el país sanidad no iba a ser menos, por lo que viendo que pasan las horas y ya eran las 12/45 le recordé al biólogo que yo era un desplazado de la Seu y que esto esta a 180 kilómetros de distancia de Sabadell por suerte me hizo colar al momento casualidad que me toco la oncóloga que visita en el hospital de la Seu y la que me ha estado llevando hasta hora.

Nada más verme me comento lo del acmé que me ha salido en la cara puesto que cada día va a más me ha recetado una pomada de cortisona para el hinchazón y otra de antibiótico para evitar infecciones y que me limpie la cara con un jabón dermatológico y para la resequedad de la piel que me producen estas pomadas el uso de alobe de vera, para las molestas llagas que me han salido debajo de la lengua me han dado Lidocaina el anestésico que usan los dentistas pero para uso tópico para que me lo aplique un rato antes de comer para que no note el dolor y poder masticar durante el resto del día varios enjugues de agua de tomillo.

También le pregunte si debía ponerme la vacuna de la dichosa gripe nueva me ha dicho que si que los pacientes oncológicos y el personal medico tenemos que ser los primeros aunque todos corremos los mismos riesgos de no saber bien los posibles efectos secundarios que pueda tener esta vacuna ya que no esta suficientemente probada y que también me pusiera la de la gripe normal y la antipneumococicas, como las analíticas estaban bien puedo hacer la quimioterapia por lo que me toman las constantes vitales y me dan el papel para a acudir al hospital de día a pedir hora.

Al ir a pedir hora al hospital de día me daban para las cinco de la tarde esto me suponía llegar a mi casa a las sobre las 22/30 de la noche les recordé que vivía en la Seu a 180 kilómetros de distancia y por suerte me colaron otra vez entrando a las 14/45 de la tarde

La quimioterapia fue muy bien y en tres horas y cuarto estaba listo me recogió el taxis y llegue a casa a las 20 /15 de la noche.

Total la excursión ha tenido una durada de 13 horas que después a la noche pasaron factura a mis huesos, para la próxima vez ya tengo a mi oncólogo de regreso de vacaciones y he pedido visita lomas pronto posible por la mañana esta es a las 8/20 ya que prefiero levantarme antes para salir de casa que no llegar tan tarde y al ser primera hora podré hacer la quimioterapia mas alrededor de las 11 con lo que a las 14 horas puedo haber terminado y estar en casa sobre las 16/30 con lo que me puedo ahorrar unas cuantas horas de excursión.

El trato recibido por la oncóloga y todo el personal sanitario ha sido inmejorable a todos los niveles tanto humamos como profesionales, es curioso que en el hospital de mi localidad a las enfermeras para poner una simple aguja en el portacat les faltan manos y en Sabadell casi les sobran se las nota trabajar con mucha soltura y estar bien enseñadas esto da mucha confianza al enfermo.

Al estar en un hospital grande uno siempre se da cuenta cuando ve a personas con cáncer que tiene que acudir en sillas de ruedas, y ver la cara pálida, amarilla y las condiciones de mala salud a que muchos de los enfermos de cáncer tarde o temprano podemos llega de no ir bien la cosa uno se da cuenta que a su alrededor hay muchas personas que por el momento están peor que uno mismo pero al mismo tiempo te hace pensar que mierda si yo tengo que legar a este mal estado que manera de hacer sufrir a las personas que te quieren y  que tienes a tu lado y tenerlas que someter a un sufrimiento duro y cruel tal como es el ver que un ser querido se va degradando día a día sin poder hacer nada por el nada mas esperar que llegue el día de que deje de sufrir, luego queda en la mayoría de casos el trauma de haber visto esta degradación y la perdida del ser querido para toda la vida de una manera que considero que es casi inhumana y fuera de todos los contextos de lo que es una muerte digna y escogida a voluntad del enfermo llegado el momento donde no hay nada hacer y la degradación es casi total.

Me afecta mucho y me da mucha pena el ver seres humanos en estas condiciones es algo que no puedo evitar a sabiendas que yo tengo la misma enfermedad y algún día puedo llegar al mismo estado pero no es por esto ya que es algo que ya me sucedía antes de tener el cáncer mi primera vivencia con esta enfermedad fue cuando yo tenia 16 años una gran persona de donde yo trabajaba tenis cáncer de cuello en a aquellos tiempos la radioterapia que se usaba era muy agresiva y se colocaban unas agujas cargadas con radioactividad el la parte exterior del cuello atravesando este de lado a lado esto producía unas grandes zonas quemadas llegando las heridas casi a las venas del cuello y perforando la yugular provocando el desangramiento rápido esto es lo que le sucedió a mi encargado los servicios sanitarios no llegaron a tiempo y se desangro en nuestras manos sin poder hacer nada por el solo intentar taponar la salida de la sangre pero esta seguía brotando y extendiéndose por el suelo.

Daniel 21 de agosto del 2009           

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