esta es la ultima imagen del tac de mi hígado de dos quimioterapias atrás donde se puede apreciar la desaparicion de la mayoría de las manchas os curas que tenia de la metástasis, esto quiere decir que el tratamiento no solo esta deteniendo la enfermedad sino que la esta poniendo en remisión dejandome libre de una progresión.

Las manchas blanquecinas corresponden a lo que queda de la metástasis.

 

Día 20 de enero del 2.010 son las 6 horas de la mañana cuando nos recoge el taxis en la puerta de casa para llevarme a mi 12 ciclo que quimioterapia, llego al hospital de Sabadell a las 8/15 me dirijo al mostrador de atención al paciente para recoger el informe y el cede de las imágenes del ultimo tac de dos quimios atrás ya que suelo tener en casa todos los informes referentes a mi enfermedad.

 

Después me dirijo a la sala de espera para la visita con mi oncólogo donde me llaman a las 9/20 las analíticas están bien el factor tumoral esta a 6.2 este me oscila entre 8.1 y 6.6 cuando su valor normal máximo es de 3.0 pero son unos buenos resultados bajos si se tiene en cuenta que cuando empecé este estudio mi valor tumoral estaba en 140, los glóbulos blancos están bien para hacer la quimioterapia estos esta vez han subido bastante su valor estando a 6.100 de todas formas me receta otras cuatro inyecciones para estimular la medula a que fabrique glóbulos blancos para estar bien para la próxima quimioterapia

 

Mi oncólogo me dice que todo esta bien, le cuento que desde hace un tiempo que tengo siempre una mucosidad como si estuviera resfriado y lagrimeo junto con resequedad en la garganta siempre el ir por la calle con este frió me produce mas mocos y me obliga a usar un pañuelo de continuo me cuenta que esto es un problema de la mucosidad producido por la quimioterapia parecido a una rinitis y me hace los papeles para que pase al hospital de día donde me dirijo a pedir hora me la dan para las 12 horas mientras se hace la hora yo y mi mujer nos vamos a desayunar y andar un poco.

 

Me llaman sobre a las 12/20 horas para hacer la quimioterapia y termino con esta alas 15/20 nos recoge el taxis el la puerta del hospital y llegamos a casa a las 17/30 esta vez la excursión a sido de 11horas y 30 minutos.

 

El trato recibido por el personal sanitario ha sido muy bueno como de costumbre, ya han pasado seis meses desde que empecé con esta quimioterapia y tengo que decir que a pesar de todos los efectos secundarios que tengo estos con paciencia se pueden llevar y que los resultados de la quimio son muy buenos por lo que estoy muy contento tanto por los resultados como por el trato recibido por mi oncólogo tanto a nivel humano como profesional de igual manera por todo el personal sanitario del hospital de día que me atiende en estos seis meses no tengo ni una sola queja por que todos hacen su trabajo tal y como se tiene que hacer y los espacios están a condicionados y preparados para el uso que tienen quedar tanto en calidad como en confort para los enfermos que tenemos que soportar largas horas en un hospital de día para hacer una quimioterapia, muy diferente al hospital de mi localidad donde se podrían mejorar mucho las cosas con buena voluntad de la fundación que lo regenta.

 

Daniel 21 de enero del 2.010

 

Tengo 56 años llevó 27 meses luchando contra un cáncer colo-rectal, el cual me produjo una metástasis hepática nada mas unos meses después de terminar mi primera quimioterapia.

 

Este Blog está creado con la intención de ofrecer información sobre el cáncer de colon y recto y dar a conocer mis experiencias y vivencias con esta enfermedad por si puede servir de ayuda a otras personas que puedan padecer de cáncer colon.

 

Al cáncer de colon le llaman el asesino silencioso The silent killer en Ingles porque por lo general, no hay síntomas en que basarse y cuando los hay el cáncer puede estar en una etapa avanzada.

 

Para sobrellevar el cáncer lo mejor es estar bien informado y si es necesario tener apoyo de otras personas que estén pasando o hayan pasado por lo mismo para mí el conocimiento es poder y la actitud lo es todo en esta enfermedad de igual manera que en todas las enfermedades crónicas.

Siempre digo que hay enfermos más que enfermedades y estos responden de diferente forma tanto a la enfermedad como a los tratamientos, aunque no lo parezca hay muchas medicinas que no vienen embotelladas, cosas como una simple llamada de teléfono de un familiar o un amigo, un simple correo electrónico, el notar que uno esta apoyado por los de su alrededor, una simple mirada de ternura, un abrazo sin decir nada, el leer en los ojos de los demás que te están diciendo estoy con tigo para lo que te haga falta y hasta el final también son medicinas.

Quiero dirigirte un mensaje personal a ti, que estás enfermo(a) de cáncer de nuestra actitud depende mucho el poder sobrevivir más tiempo. He leído y he podido comprobar por mi mismo que aquellos enfermos graves que tienen una actitud positiva, una vida activa y la voluntad de vivir, sobreviven más tiempo.

Toda la información sobre tratamientos o terapias que se pueda encontrar en este blog nunca debe sustituir el tratamiento mandado por su medico este es el único capacitado para tal tarea y en el único que todo enfermo debe de poner toda confianza, hoy en día los tratamientos para el cáncer están muy unificados para cada tipo de cáncer y los oncólogos suelen seguir unas pautas establecidas para cada tipo de cáncer y adaptadas a cada persona.

  

Resumen de mi estado y de mi metástasis hepática después de estos doce primeros ciclos de quimioterapia con el estudio que estoy haciendo con el biológico Panitumab + irinotecan

 

El día 12 de marzo del año pasado cuando solo hacia seis meses que había acabado mi primer tratamiento para un cáncer colo-rectal por el cual consistió en una operación con recepción anterior baja de recto con escisión total del meso-recto y anastomosis colo-rectal y a una quimioterapia con el esquema folfox 4 y 29 cesiones de radioterapia en el segundo control me dieron los factores tumorales altos, por lo que mi oncóloga me hizo hacer un tac cuyo resultado fue que tenia una metástasis hepática con múltiples lesiones distribuidas de forma universal tanto en el óvulo izquierdo como en el derecho siendo la mayor de 3x3cm.

Esto quiere decir que las metástasis no son operables por que hay muchas y estas están repartidas por todo el hígado por lo que hay que optar por la opción de la quimioterapia para intentar reducir el numero de metástasis.

El día 6 de mayo empecé la quimioterapia esta vez con el esquema FOLFIRI + Avastin

esquema con el que hago cinco ciclos y mi oncóloga me repite el tac y el factor tumoral este seguía subiendo y el tac confirmaba que las metástasis seguían aumentando en número y en tamaño por lo que el tratamiento no estaba dando resultado.

Como la oncóloga la doctora Dalmau que visita en el hospital de mi localidad pertenece al equipo de oncologia del hospital de Sabadell del Parc Taulí le cuenta mi caso a un compañero del equipo de oncología que esta llevando a cavo un estudio con un tratamiento biológico llamado Panitumumab este se interesa por mi caso y me proponen si quiero participar en el estudio cosa a la que yo acepto.

Actualmente desde el mes de agosto me esta llevando el doctor Pericay en el servicio de oncología del hospital de Sabadell del Parc Taulí.

La quimioterapia que estoy haciendo es un estudio llamado SPECTRA que se basa en la combinación de Panitumumab + Irinotecám en pacientes con cáncer colorrrectal metastático con el gen KRAS no mutado.

Hasta el día de hoy llevo doce ciclos con esta quimioterapia y mis marcadores tumorales han bajado empecé con 78.6 de la (CEA) y actual mente oscilan entre 8 y 6 los tac que me han hecho indican que las metástasis se han reducido en cantidad y aunque quedan varias estas se están reduciendo en tamaño y cada día son manchas menos densas con el contraste.

Mi estado por la enfermedad que tengo es bastante bueno no tengo ni he tenido molestias relacionadas con mi hígado y este funciona correcta mente al igual que el resto de órganos de mi cuerpo ya que por suerte de momento no hay nada mas afectado, las únicas molestias que tengo son los efectos producidos por la quimioterapia que producen los inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

Por lo que tengo efectos secundarios cutáneos en casi cualquier zona de mi cuerpo muy molestos que los podéis ver en este enlace,

http://www.doyma.es/revistas/ctl_servlet?_f=7064&ip=83.34.150.156&articuloid=13090114&revistaid=103

Llagas en la boca, y fuertes diarreas, falta de glóbulos blancos, un gran cansancio, falta de visión, mucosidad constante, para cada uno de estos efectos tomo la medicación adecuada y aunque lo paso mal lo importante es que el tratamiento esta haciendo efecto.    

Estas suelen ser las reacciones adversas de este tratamiento mas comunes

Erupción, eritema, exfoliación de la piel, prurito, piel seca, fisuras de la piel, paroniquia; diarrea; fatiga; reacciones relacionadas con infus. (pirexia, escalofríos); hipomagnesemia, hipocalcemia, hipopotasemia, deshidratación; náuseas, vómitos; disnea, tos, cefalea; conjuntivitis, crecimiento de las pestañas, lagrimeo aumentado, hiperemia ocular, xeroftalmía, prurito ocular; estomatitis, inflamación de la mucosa, onicólisis, hipertricosis, alopecia, sequedad nasal, boca seca.

 

Desde la superación codo a codo durante 27 meses

 

 

La superación de este cáncer que ha querido comérseme desde dentro no hubiese sido igual sin la constante ayuda y presencia y el trabajo constante amoroso de mi mujer.

 

Mordiéndose los nudillos más de una vez tanto por su preocupación por mi estado ya que los dos sabemos muy bien lo que a la larga significa tener una metástasis hepática como por los efectos que me produce la quimioterapia en cada ciclo y ha aceptado siempre el puesto en el que es necesario estar en cada momento, ha pesar de su Fibromialgia la maldita enfermedad que la tiene prisionera de su cuerpo pero que ha pesar de estar dolorida y encontrarse fatal se desvive por atenderme y cuidarme en el mas mínimo detalle, un enfermo de cáncer cuando este se ha convertido en algo crónico y de larga duración como es mi caso tiene muchos altos y bajos y requiere mucha atención y paciencia de la persona que tiene a su lado muchas veces sin darme cuenta doy alguna contestación que no tendría que dar pero esta mierda de enfermedad nos hace cambiar mucho el carácter se muy bien el esfuerzo que tiene que hacer para poder aguantar todo lo que nos esta rodeando desde hace dos años no todo termina en ni cuidado luego hay el manteniendo nuestro hogar, o apoyando en los momentos más complicados. Se que muchas veces hubiese preferido estar en mi lugar antes que verme a mi pasar por este trago, siempre acompañándome a todas las pruebas, sin separarse de mí cuando en las tres quimioterapias me envenenan el organismo y termino cada ciclo agotado y dolorido por mi enfermedad reumática muchos días sin su ayuda no podía salir de mi del sillón del hospital de día.

 

No ha sido sólo mi mujer la que se caso con migo, sino que en esta enfermedad y tratamientos ha demostrado ser una mujer con mayúsculas estando en donde más la necesito por encima de sus necesidades, que son muchas.

 

 Y no es tarea fácil este papel. Hemos tenido que enfrentarnos juntos como familia a una situación muy delicada, y para ella ha sido además el que su marido tenga un cáncer después de haber fallecido su hermano por esta enfermedad tan solo hace unos siete años y tener otro en remisión desde hace unos tres años.

 

 No puedo ni imaginar el sufrimiento pero si he podido observar la entereza y la fuerza con que esta llevando todo este el proceso. ¿Se puede admirar mas a una esposa?

 

Se que cuando llegue el día que este cáncer consiga comérseme desde dentro ya que tarde o temprano esto es un procedimiento que no se puede evitar que ocurra el tiempo depende délo que mi cuerpo aguante la quimioterapia y que la metástasis no se vuelva resistente a la misma y deje de hacer efecto invadiendo el resto de mi cuerpo, será el momento en que mi esposa se vendrá a bajo esto me produce una gran tristeza el dejar a personas que quiero destrozadas no tan solo por mi perdida también por haber estado en una batalla luchando contra un asesino invisible y de pronto perder la guerra.

 

Verdades amargas yo se que por muy bien que me este funcionando mi tratamiento solo lo que estoy haciendo es luchar para conseguir una supervivencia libre de la progresión de la enfermedad y ganar tiempo que nadie pude saber cuanto será pero para mi todo tiempo es bueno.

 

Por suerte para cuando llegue el mal momento se que mi mujer contara con el apoyo y la ayuda de mi hija y de mi yerno a parte de la compañía de mis dos nietos, serán días muy duros para todos pero me gustaría que sus pensamientos mas que la pena y el dolor por haberme perdido fueran dirigidos a pensar que después de tanto tiempo de sufrimiento la muerte es la forma de dejar de sufrir y que toda la vida uno no puede estar con una quimioterapia y sus consecuencias que cada vez son mas y mas duras por el resto de su vida por que esto es estar condenado a una tortura continua y con la muerte se deja de sufrir cosa que en los enfermos que el cáncer se ha convertido en una enfermedad crónica de larga duración nos tenemos bien ganado este descanso.

 

Decirte que te quiero se me queda pequeño, alguien debería inventar nuevas palabras para definir mis sentimientos de tu entrega, de devoción, de mi admiración por ti.

 

Tengo miedo, miedo a no tenerte, miedo a que cuando me baya ya no poder verte más, y dejarte sola en esta selva humana,

 

Eres admirable como esposa.

Daniel 24 de enero del 2.010