El gran combate
Mi cuarta quimioterapia primera parte
Empieza para mí el gran combate entre yo y mi enemigo mi asesino silencioso y toda una pandilla de okupas indeseables que se han acomodado en mi cuerpo como si estuvieran de campo y playa.
Este combate corresponde a mi cuarta quimioterapia esta vez será con la quimioembolización que el radiólogo intervencionista me la hará en cuatro veces dos para el lado derecho del hígado y dos para el lado izquierdo.
En esta ocasión me juego el poder eliminar a las metástasis que me quedan en el hígado estas son alrededor de entre 10 y 12 las que se han hecho mas resistentes a los anteriores tratamientos espero que en esta ocasión al ser puestos los fármacos
Quimioterapicos directamente en el hígado y embolizar las arterias que suministran la sangre con la que se alimentan mis okupas estos se mueran de hambre y se quemen al ser rociados con los fármacos quimioterapicos.
Si este tratamiento funcionara me daría la posibilidad de poder ser operado posibilidad que de momento no es posible por lo esparcidos que están los okupas por el hígado y este al ser operado quedaría con una porción muy pequeña como si fuera un quesito por lo que seria un riesgo a que después no me hiciera las funciones necesarias y me producirá un fallo hepático, hay que tener en cuenta que siempre hay la posibilidad de que quede un resto después de la operación o bien me apareciera metástasis en alguna otra zona de mi cuerpo y no poder ser tratadas con quimioterapia por que la porción de mi hígado no aguantaría una quimioterapia, con lo que aquí acabarían mis batallas por que mi asesino ganaría rápidamente la guerra y yo acabaría en un horno reducido a cenizas.
En la última visita a mi oncólogo recogí los informes y las imágenes correspondientes a mi último tac y a la resonancia magnética que me han hecho para la quimioembolización.
En el tac la mayoría de lesiones metastasicas se ven hipotensas con los bordes muy desdibujados por lo que son difíciles de individualizar cada una en cambio se ven mejor en la fase arterial y parecen algo mas evidentes que en el tac anterior por lo que podría ser un signo de progresión de la enfermedad.
En cambio en la resonancia no hay cambios significativos a estudios anteriores, supongo que esto será como todo según quien hace los informes ve las cosas de diferente modo la cuestión es que una vez e visto las imágenes estas siguen como en las pruebas anteriores y el hígado se puede ver mas limpio y con las manchas mas claras.
El día 8 de abril paso mi primera visita con el radiólogo intervencionista el doctor Falco que me cuenta los detalles en que se basa la quimioembolización me cuenta que esta me la harán en cuatro veces primero lado derecho y después el lado izquierdo y me pone al corriente de los efectos secundarios que puedo tener estos pueden ser barios, el agente principal quimioterápico será el Irinotecan y mi caso queda listo para pasar por el comité medico que seguirá mi caso.
El día 13 de abril se me realiza la primera quimioembolización estando ingresado cuatro días en el hospital de Sabadell en la planta de oncologia, la intervención se me realiza sin sedación y en la cual no tengo ningún dolor y me encuentro tranquilo después de tomarme un diazepam tiene una duración de aproximadamente una hora durante la cual no tengo molestias hasta el momento que me empiezan a poner el agente quimioterápico en el hígado y proceden a la embolización arterial inmediatamente de quejarme del dolor que siento en estos momentos me ponen una dosis de morfina con la cual se me calma bastante el dolor, a los pocos minutos soy trasladado a la sala de recuperación donde dejan entrar inmediatamente a mi mujer para que este con migo, a medida que pasa el rato el dolor se hace cada vez mas intenso pero solo con quejarme inmediatamente se me pone una dosis de morfina la recuperación dura unas ocho horas en las cuales el personal sanitario no me dejo pasar dolor y la morfina no se escatimo aunque lo he pasado verdaderamente mal al ser los dolores muy fuertes, cuando dije que ya no tenia apenas dolores y estos fueron en remisión fui trasladado a mi habitación donde he sido tratado con mucho cariño por todo el personal sanitario en todo momento.
Me han dejado escoger hasta la comida no me ha faltado en ningún momento atención sanitaria en ninguno de los tres turnos que se hacen en el hospital, me quedado asombrado de lo bien que puede funcionar un hospital cuando la organización esta al máximo y el personal sanitario trabaja con ganas y dedicación a lo que están haciendo.
La próxima quimioembolización será el día 3 de mayo, mi oncólogo quiere hacerme un tac y visitarme antes de hacerme las dos otras sesiones para ver los primeros resultados.
Han pasado siete días y mi estado es bastante bueno aunque me encuentro cansado y con varias molestias para las cuales tomo la medicación que me han mandado pero esto entra dentro de los efectos secundarios normales que me contaron que tendría he pasado algunos días malos pero hay que prepararse para la próxima donde seguro que quedaran menos okupas para eliminar.
Durante los días que estado en el hospital he tenido la visita a diario de mi hermana que me hizo mucha ilusión que me llevara a mi madre mis sobrinas también me han visitado, mi hija yerno y mis nietos, me dio mucha pena el no poder ver a mi padre pero tal y como esta de su enfermedad esto es imposible el poblé se quedo con las ganas de visitarme.
Quiero dar las gracias a todo el personal sanitario y médicos que me han atendido y tratado como se debe de tratar a un ser humano.
Daniel 20 de abril del 2.010.
Mi cuarta quimioterapia segunda parte de mi quimioembolización
El día 3 de mayo ingreso en el hospital de Sabadell para que me hagan el día 4 la segunda quimioembolización, esta vez han sido menos horas de procedimiento pero mucho mas dolorosas entre en el quirófano a las 8/30 horas de la mañana y a las 13/30 de la tarde ya estaba en la habitación, aunque el dolor esta vez a sido mucho mas intenso de de mayor duración que en el lado derecho ya que el lado izquierdo tiene mas ramificaciones venosas hacia el sistema gástrico, necesite mucha mas morfina que en la vez anterior, todo ha ido bien y el viernes tenia el alta del hospital, estoy con la medicación que me han recetado para el dolor y para la prevención de las infecciones.
Mi oncólogo paso a verme por la habitación con la oncóloga de planta que trabaja en conjunto con el, me dijo que para la próxima quimioembolozación ingresare un día antes por la mañana para que me hagan un tac que el vera unas horas mas tarde de esta manera podrá ver si estas dos sesiones de quimioembolización están dando el resultado que el espera y si vale la pena realizar las otras dos que quedan antes de someterme a lo mal que se pasa y en el caso que no estuviera dando resultados suspenderíamos las dos que quedan y pasaríamos otra vez a la quimioterapia o alguna otra cosa.
Hoy 9 de mayo aun estoy teniendo fuertes dolores que cuestan de calmar pero espero reponerme en unos días.
Como siempre doy las gracias a todo el personal medico y sanitario que también me ha tendido estos días de hospitalización.
Al dejar el estudio con la quimioterapia que estaba haciendo estoy recuperando el pelo poco a poco, no tengo las tremendas diarreas que tenia, mi piel esta recuperando su hidratación por lo que han desaparecido los problemas de las dermatitis que tenia, he recuperado algo de peso.
En total han desaparecido todos los efectos segundarios de la quimioterapia normal
Daniel 11 de mayo.
Mi cuarta quimioterapia tercera parte de mi quimioembolización
El día 1de junio ingleso en el hospital a las 9 de la noche para que me hagan un tac el día 2 antes de proceder a la tercera quimioembolización para ver si todo va bien, una vez hecho el tac me trasladan a la sala de intervención para realizarme la tercera quimioembolización, era un día de muchas urgencias y mucho meneo en esta sala por lo que tengo que aguardar barias horas para que me la puedan hacer desde las 11 de la mañana hasta las 2/45 de la tarde la intervención fue bien pero con un error cuando el medico intervensionista había acabado me dijo que era la segunda quimioembolización y que solo me quedaban dos yo inmediatamente le dije que se equivocaba y le pedí explicaciones, se que do en dudas y le dije que la primera vez me lo habían hecho en el lado derecho del hígado y la segunda en el lado izquierdo por lo tanto esta era la tercera y le pregunte que lado me acababan de quimioembolizar y me dijo que el izquierdo le dije que lo avía hecho mal ya que me tocada el lado derecho, supongo que esto es el resultado de las prisas pues la quimioembolización siempre me ha durado una hora y me la realizo en media con lo que tubo que ir mas rápido y el dolor esta vez a sido mucho mas intenso no me pudieron subir a la habitación hasta las 8 de la tarde ya que ni la morfina me hacia casi efecto.
Pregunte por el resultado de mi tac según este la quimioembolización no me ha producido daños considerables si una inflamación, pero según el tac vuelve haber activación de la enfermedad en otra zona del hígado, por lo que cuando acabe esta ultima quimioembolización que me queda pasare visita con mi oncólogo para ver que témenos que hacer.
Esta vez he salido del hospital un día antes han pasado cuatro días de la intervención y sigo con fuertes dolores el nolotil no me hace nada y he tenido que acudir al servicio de urgencias de mi hospital donde me han atendido muy rápido y muy bien, después de tomarme las constantes me han puesto una inyección de morfina con la que al rato el dolor ha ido desapareciendo, me han hecho una receta de morfina en pastillas para que me las pueda tomar en casa durante unos días si lo necesito solo las he tomado durante dos días aunque he estado unos días con la cabeza loca por lo menos no he tenido dolor, pero esta vez lo he pasado bastante mal supongo que el hígado esta mas resentido al llevar mas sesiones de quimioterapia en su interior y cada vez cuesta mas que se recupere, me queda una semana para la ultima quimioembolización y a estas alturas aun no estoy recuperado del todo me siento muy cansado y me flaquean las fuerzas le temo pasar otra vez por la intervención y mas ha un tener que iniciar una nueva quimioterapia otra vez esto parece la historia de nunca acabar a pesar que estoy dispuesto a luchar hasta donde sea necesario para seguir sobreviviendo el tiempo que me deje esta puta enfermedad.
En estos días he asumido que la enfermedad estará latente el resto de mi vida, que requerirá de una vigilancia permanente y de unos tratamientos continuos, pero el resto del tiempo es mío y no sélo pienso regalar a esta mierda de enfermedad llamada cáncer.
Daniel 12 junio del 2.010.
Mi cuarta quimioterapia cuarta parte de mi quimioembolización
Ingleso en el hospital de Sabadell el día 21 por la noche para que me hagan la prepararon para la intervención, y el día 22 por la mañana me realizan mi cuarta quimioembolozación la intervención tiene una duración de unos 45 minutos una vez realizada soy trasladado a la sala de recuperación ya salgo con dos chutes de morfina.
Estoy aproximadamente unas tres hora en recuperación necesitando un chute de morfina cada dos por tres esta ves me combinan la morfina con un tranquilizante para que el efecto sea mejor ya que he tenido mucho dolor quizás esta vez ha sido la peor de las cuatro al estar el hígado ya cargado por los productos de quimioterapia que inyectan en el directamente, esto cada vez me ha dolido mas, y los efectos que da la morfina no son nada agradables entre sudores y calores y esto que en la sala hay aire acondicionado pero la ropa que en este caso es solo una bata de hospital queda empapada de sudor y igual que toda las sabanas de la cama y todo te sobra nada mas tienes ganas de orinar a cada momento y te destapas todo lo que puedes, por suerte como siempre tenia a mi lado a mi mujer convertida en una experta enfermera que a prendido como ayudar en estos casos refrescándome con gasas mojadas y avisando a la enfermera cada vez que necesito la morfina aunque estas están en todo rato pendientes de si necesitas algo.
Después de unas tres horas apenas tenia dolor y me trasladaron a mi habitación serian las 5/30 de la tarde ya que una vez estaba esperando la intervención esta se retraso bastante por algunas urgencias, hay dos salas esterizadas especiales don de hacen sus intervenciones los radiólogos intervencionistas estos tocan desde cardiovascular hasta quioembolizaciones es un buen equipo por que llegan ambulancias de cualquier parte de catalunya para ser intervenidos, delante mío salio una niña la cual entregaron a sus padres en brazos de tres años me acuerdo del llanto que tenia noblecita de lo asustada que estaba.
Este año me comido la tradicional coca de la verbena de san Juan aunque yo prefiero llamar a esta tradición por su nombre real solsticio de verano en el hospital y fue mi hija la que me la trajo cuando vino a verme junto con mi yerno y mis dos nietos, en esta ocasión también he tenido la grata visita de la hermana de mi yerno y su madre.
Esta vez he compartido habitación con una persona en estado terminal por culpa de esta enfermedad por lo que hemos dormido poco y mal, pero he conocido a las hijas de este señor y a su mujer todos se desvivían por atenderle durante todo el día, esta situación me trajo los recuerdos de los últimos días de mi cuñado el que murió hace 10 años cuando solo tenia 42 años de vida por culpa de otro maldito cáncer ya son varias veces en mi vida que le he visto la cara a esta mierda de enfermedad.
El día 25 me dan el alta a media tarde y regreso a casa, he pasado varios días hasta prácticamente hoy malos con fuertes dolores en el hígado que me han obligado a tonar pastillas de morfina esta me ha dado varios efectos secundarios como vómitos mareo falta de visión cosa que no me produce cuando esta en inyectada, toda vía tengo un fuerte cansancio me duelen todos los huesos y es que en cada intervención me cuesta mas recuperarme, pero ya estoy mucho mejor y dentro de pocos días estaré recuperado del todo.
Me han dado hora para hacerme un tac el día 21 y cuando lo tenga hecho me llamaran para darme visita con mi oncólogo en esta visita veremos a cuantos okupas hijos de puta hemos aniquilado con estos cuatro tratamientos si siguen algunos activos o hay de nuevos nos tendremos que ver la cara otra vez en el hospital de día haciendo alguna quimioterapia ya serian cinco pero como no pienso tirar la toalla y plantarle cara a esta enfermedad hasta que el cuerpo aguante y con lo tozudo que soy me parece que les daré trabajo a los okupas y a los hijos de puta que estos puedan parir en mi interior joderos cabrones.
Quiero dar las gracias al doctor Falco jefe del equipo que me ha realizado estas cuatro intervenciones en las que el siempre ha estado presente y el mismo me he realizado dos y a todo su equipo tanto médicos intervencionistas como a todo el personal sanitario por su humanidad y profesionalidad de la misma manera a la oncóloga de planta Montserrat y todo el personal sanitario por el trato recibido y por su profesionalidad del numero uno al diez les doy el diez
Daniel 3 de julio del 2.010
